摘 要 目的：研究牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤的保护作用。
方法：50 只小鼠随机分成 5 组，空白对照组，模型对照组，牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组，每组 10 只，采用乙醇诱导小鼠急性肝损伤模型，观察牛樟芝浓缩胶囊对小鼠肝组织中 TG，MDA，GSH 含量及肝组织病理变化的影响。
结果：模型对照组小鼠肝组织中的 TG、MDA 含量高于空白对照组，GSH 含量低于空白对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组 TG、MDA 含量低于模型对照组，GSH 高于模型对照组，差异有统计学意义（P<0.05 或P<0.01）。
结论：牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤具有显著保护作用。
关键词：牛樟芝浓缩胶囊；急性酒精肝损伤；保护作用
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 供试药物
牛樟芝浓缩胶囊（浙江方格药业有限公司提供，批号 20110128），内容物呈黄褐色粉末状，人日推荐量 1.8g/60kg BW，临用前用蒸馏水配至所需浓度。
1.1.2 实验动物
清洁级 ICR 雄性小鼠，体重 18 ~22g（由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，许可证号：SCXK（沪）2012-0002）
1.1.3 检测试剂盒
TG 检测试剂盒，批号 20110316；MDA 检测试剂盒，批号 20110413；GSH 检测试剂盒，批号 20110421（均为南京建成生物工程研究所提供）
1.2 方法
50 只小鼠随机分成 5 组，即空白对照组，模型对照组，牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组，每组各 10 只，供试品低、中、高剂量组分别按照人体推荐剂量的 5 倍、10 倍、30 倍即 0.15g/kg BW、0.3g/kg BW、0.9g/kg BW 给药，样品配制浓度分别为 0.0075g/ml、0.015 g/ml、0.045g/ml ，每天按体重灌胃给予样品持续 30d，空白对照组给予蒸馏水。试验期间每天观察动物表现，记录动物初重和末重。于第 30 日将模型对照组及各剂量组动物按 0.012ml/g BW 一次灌胃给予 50% 的乙醇染毒，空白对照组给予等量蒸馏水，于 24h 后摘眼球采血，取部分肝脏制成 10% 肝匀浆，用相关试剂盒检测 TG、MDA、GSH 含量，采用 HE 染色法做肝组织病理学检查。
1.3 统计学
采用 SPSS13.0 统计软件对实验数据进行方差分析，计量资料数据以均数 ± 标准差（x±s）表示。
2 结果
2.1 牛樟芝浓缩胶囊对小鼠体重的影响
牛樟芝浓缩胶囊各剂量组对小鼠体重无明显影响，空白对照组和各剂量组与模型对照组比较，差异无统计学意义（Ｐ＞ 0.05）。见表 1。
2.2 牛樟芝浓缩胶囊对小鼠肝组织中 TG、MDA、GSH 和病理组织的影响
模型对照组小鼠肝组织中TG、MDA 含量高于空白对照组，GSH含量低于空白对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜ 0.05）；3 个剂量组肝组织 TG、MDA 含量低于模型对照组，GSH 含量高于模型对照组，差异有统计学意义（Ｐ <0.05 或 P<0.01）。模型对照组动物脂滴在肝脏的分布、范围和面积总分高于空白对照组，3 个剂量组动物的脂滴在肝脏的分布、范围和面积总分均低于模型对照组，差异有统计学意义（Ｐ <0.05 或 P<0.01）。见表 2。
3 讨论
急性酒精肝损伤的机制并未完全明确，可能与氧化应激和脂质过氧化作用有密切关系 [1]。一次性大量饮酒后，约有 90% 的酒精在肝脏内氧化，大量乙醇在 ADH 的催化下氧化成毒性很强的乙醛，乙醛可通过黄嘌呤氧化酶转变成超氧化物和自由基，能诱导肝细胞色素 P450 活性增高，引发脂质过氧化，破坏肝细胞的结构和功能，造成肝损伤 [2]。MDA 是脂质过氧化的终产物，可破坏细胞膜结构，致细胞肿胀坏死，故 MDA 含量的高低可反映肝损伤的程度 [3]。GSH 可及时清除自由基，保护组织细胞免受自由基的氧化损伤，故 GSH 的含量变化可反应组织的抗氧化应激能力。本实验中模型组小鼠肝组织中 TG、MDA 含量高于空白对照组，GSH 含量低于空白对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜ 0.05），说明急性酒精肝损伤模型制造成功。实验结果表明，牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组均能降低模型小鼠肝组织 TG、MDA 含量，升高 GSH 含量，说明牛樟芝胶囊能抑制机体氧化应激和脂质过氧化，减少脂质过氧化产物 MDA 含量，增加 GSH 含量，脂肪酸的氧化增多，合成减少，对急性酒精肝损伤具有显著保护作用。（作者：王 瑾 1，徐财泉 2，王 宫 1* 1. 福建省中医药研究院 , 福建 福州 350003 ；2. 浙江方格药业有限公司，浙江 丽水 323000）
